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- 新华社北京5月15日电 美国研究人员在新一期《分子细胞》杂志上报告说,他们发现了一个重要基因突变诱发癌症的分子机制,将有助于开发对抗多种癌症尤其是难治性癌症的方法。
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- “听讲座免费发鸡蛋啦!”“吃了保证20年内身体健康!”“我们是大品牌,专注治疗基因缺陷,可预防癌症等各种疾病……”近日烟台市公安局莱山分局成功侦破一起诱骗老年人高价购买廉
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- 你知道吗?新中国成立初期,中国人每人平均一年才能吃上一条鱼。今天,中国人平均每人每周可以吃上一条重约0.9千克的鱼。而我们吃到的每10条鲫鱼中,有7条都与桂建芳院士密不可分,他
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- 接受过辩证唯物主义教育的我们都知道,事物一般都具有两面性。于演化而言,也是如此。在诸多爆款文章反复说明现代人类演化至今身上存在的bug的时候,我们还是想聊聊演化这把“双
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- 华声在线5月9日讯(通讯员 张佳秀)5月8日,是第30个世界地贫日,长沙市第四医院血液肿瘤科主任、主任医师邹立新提醒大家:地中海贫血,它是单基因疾病和常染色体隐性遗传疾病,它是由
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- 5月8日是“世界地贫日”,今年的主题是“防控地贫,重在筛查”。当天,云南省第一人民医院(以下简称“省一院”)医学遗传科举行“世界地贫日”义诊和讲座活动,并联合省内的部分医疗服
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- 地中海贫血是遗传病1925年,这种在地中海地区人群中常见的疾病被首次描述,因此得名地中海贫血。该病患者年龄小,是一种伴有脾肿大和骨骼改变的严重贫血。在中国,患者主要分布在海
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5月8日是世界地贫日。地中海贫血,也被称为珠蛋白生成障碍贫血,是由一种或几种珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病
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- 5月6日下午,江西省人大常委会原副主任、江西省文化和旅游研究推广协会会长朱虹教授受邀作专题辅导报告。校党委书记罗嗣海主持报告会。朱虹以《追寻红色记忆 传承红色基因》
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- 廊坊市辖区内孕妇(含户籍人口和流动人口)可免费接受一次4个常见耳聋基因高频变异位点筛查,筛查结果阳性孕妇的配偶和新生儿可免费进行耳聋基因筛查。孕妇可持母子健康手册、
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- 作者|严睿华大智造(688114.SH)上市后的首份年报,亮点颇多。比如2022年公司营收再创新高,达到42.31亿元,净利润同比增长3倍余;比如2022年度华大智造基因测序仪全球装机量达到600+,全
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- 中国农大新闻网讯 4月26日,中国农业大学农学院小麦研究中心在《自然》杂志(Nature)在线发表研究论文《BR与GA激素平衡调控小麦株型和产量的分子机制》(Reducing brassinosteroid
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- 撰文丨萧平罕见病总的来说占到人群总体的二十分之一【1】,但在这些约10,000种类别的罕见病中,只有不到一半罕见病的遗传学病因是已知的【2】。罕见病患者的大人群标准化基因组
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- 4月28日,农业农村部发布《2023年农业用基因编辑生物安全证书批准清单》,下发全国首个植物基因编辑安全证书,该证书由国内基因编辑技术领军企业山东舜丰生物摘得。 基因
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- 撰文 | Qi小细胞肺癌 (SCLC) 是最致命的肺癌类型,5年总生存率约为6%,其特点是快速生长并能快速转移到多个部位,且对多种疗法具有显着的抵抗力,与非小细胞肺癌 (NSCLC) 形成了鲜
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- 预存参会储值卡,享好礼详情咨询何老师17717827961会议安排CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会2023年5月20-21日 网络研讨会 会议背景 基因编辑技术
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- 本周“一作论坛”为基因编辑篇,时间是4月28日20:00-21:00,由宾夕法尼亚大学博士后研究员张珍报告,题目为:基于多肽协助的原代细胞基因编辑系统,届时欢迎大家参加直播。相关文章:专
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